NMN挑战海佛里克极限论,NMN7引领抗衰领域新风向
2020-05-30 12:29:19 来源:财讯网
NMN挑战巴海佛里克极限论,赫曼因引领抗衰领域新风向
莱纳得· 海弗里克是闻名美国的加利福尼亚大学的老年学专家,加利福尼亚大学旧金山分校医学院的解剖学教授,斯坦福大学医学院医学微生物学教授,曾任美国老年学会主席,是美国国家老年医学研究院(NIA)理事会的发起人。他最有名的成就是发现体外培养人类细胞分裂次数存在一个极限,推翻了Alexis Carrel提出的正常人类培养体外细胞可以无限增值的错误观点,这一发现被称为海弗里克极限。
他认为:人类有一个绝对报废日期,超过这个时期人类细胞停止分裂,迅速走向死亡。
他在1961年报告指出,人类皮肤细胞(或人的胚胎成纤维细胞)在实验室条件下,将细胞放进培养皿中培养,让它们分裂、生长,直到铺满培养皿。在培养皿铺满一层细胞后,正常的细胞就会停止增殖。然后,将其中一小部分细胞转移到另一个新鲜的培养皿中培养。发现:即使在最合适的培养条件下,成纤维细胞也无法无限增殖下去,而是大概分裂了50代后就停止。
按照每个细胞存活2.4年的时间计算,人类的最长寿命是120年。
但是自2015年人类发现NMN之后,海佛里克理论需要被修正,这个理论就是人类的细胞分裂可以达到60次,人类寿命的上限将增加24年,也就是144岁。
NMN可以稳定端粒并改善端粒紊乱和缩短症状。研究人员给实验小鼠先连续给予NMN 2周,然后注射纤维化诱导剂CCl4(共注射12次,每周2次,让其端粒紊乱),同时继续给予NMN,连续6周。研究发现:服用NMN的小鼠端粒长度显著长于没有使用NMN的小鼠。
这个研究发表今年3月的《细胞代谢》上,由美国休斯顿贝勒医学院生理学和生物物理系、赫芬顿衰老中心和贝勒医学院合作进行研究。
而且华盛顿大学辛克莱的研究发现,服用NMN的小鼠出现返老还童的迹象,而寿命增加了20-30%。
说到端粒,就不可回避的会谈到sirtuins家族。
Sirtuins是人体内调节细胞健康的蛋白质家族的总称。它在调节细胞稳态中起关键作用。Sirtuins调控多种细胞过程,如基因转录、炎症反应、代谢、细胞应激等,并参与癌症、糖尿病、心血管疾病及神经性疾病等的发生发展。
Sirtuins主要依赖烟酰胺腺嘌呤(NAD+)作为辅酶发挥其生物学功能。哺乳动物拥有七种Sirtuins(SIRT1–7),它们位于不同的位置中:SIRT1,SIRT6和SIRT7主要位于细胞核中,SIRT2主要位于细胞质中,而SIRT3,SIRT4和SIRT5则位于线粒体中。它们每一种都有不同的调节作用。
然而每一种SIRTUIN的激发和抑制是有条件的,这种名为去乙酰化酶的物质分别控制着人的皮肤、肝脏、神经、血管、关节和DNA功能,如果只是单纯的服用NMN,那么服用NMN就是眉毛胡子一把抓,效率非常低。
因此,赫曼因针对各种不同去乙酰酶采取不同的信息输送方式,使去乙酰化酶互不干扰,各自表达,这就是NMN7的技术特征。
目前,赫曼因是全世界唯一拥有NMN7技术的品牌,为NMN产品精细化,品牌领域化、产业分工指明了方向。
人类从短寿到长寿,从长寿到永生还有很长的路要走。NMN以及改进型NMN7虽然克服了海佛里克分裂极限,但是还受制于巴丰系数的制约。
"巴丰系数"指出人类的的寿命极限是175岁,这一天堑,人类还有信心突破吗?
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