伊顿健康导读：

近年来，已获批上市的司库奇尤单抗（诺华制药）和依奇珠单抗（礼来制药），用于治疗中重度斑块型银屑病，强直性脊柱炎和银屑病性关节炎等多个适应症。为患者带来高质量、高效、高安全性的革新治疗新战果。其在中国患者的临床效果数据更是令人瞩目与兴奋。

AK111（苏金单抗/司库奇尤）临床公益招募告示：

AK111是康方药业有限公司研发的一种靶向于人IL-17A人源化单克隆抗体，可特异性和高亲和力结合人IL-17细胞因子。目前正在中重度斑块型银屑病受试者中展开一项随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床试验，试验周期最长为20周（以分组而定）。本研究已经获得国家药监局批准，首批研究中心蚌埠医学院第一附属医院，随后北京协和医院也将启动。目前已有多名患者成功入组顺利给药。可联系伊顿健康给您真实的患者反馈效果。

银屑病患者入组标准：

年龄18-60岁（含上下限），男女不限；

体重≥50kg，体重指数（BMI）≥18且≤28kg/m2；

确诊慢性中重度斑块型银屑病病程≥6个月，皮损面积大于等于10%（皮损总面积大于10个巴掌）；

既往接受过银屑病系统治疗或光疗；

若孕龄妇女，则应非孕期或哺乳期，且受试者以及他们的伴侣在治疗期间以及最后一次接受研究药物后至少6个月内自愿采取研究者认为有效的避孕措施；

受试者必须自愿并能完成研究程序和随访检查。

银屑病患者排除标准：

脓包型、红皮型和点滴型银屑病不能参加；

患有可能影响银屑病评估的其他活动性皮肤病或皮肤感染（细菌、真菌或病毒）不能参加；

有活动性结核（TB）感染的既往史或现病史不能参加；

有慢性复发性感染性疾病史，如支气管扩张或皮肤伤口感染或溃疡不能参加；

使用高血压药物后血压不能稳定的高血压患者不能参加；

曾患有恶性肿瘤的患者不能参加；

乙肝、丙肝、HIV、梅毒阳性者不能参加；

筛选前两周使用过局部外用药治疗或者筛选前四周使用过内服药物治疗的患者不能参加；

曾接受过白介素17抗体治疗的不能参加，如司库奇尤单抗，依奇珠单抗等；

使用过其他生物制剂的患者，必须经过60-180天的洗脱期；

既往或目前患有其他自身免疫性疾病（如：类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、硬皮病等）不能参加。

伊顿健康温情提示

最终由医生根据您的检查结果来确认您是否符合本次试验入组标准；

若能成功入组本临床，可获得免费使用药物及得到1万八千元左右的补贴，同时有业内专家教授给予最权威的医疗建议；

若您有意向参加本临床且符合以上条件，请联系伊顿免费报名：400-766-0588，或者百度搜索伊顿健康，进入官网联系我们。

重要事情说三遍，公益项目，不收取任何费用！！！欢迎大家广而告知，让更多的人受益。

伊顿健康，为您的健康保驾护航~

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